對于NMOSD的這個疾病需要從哪兩個方面去預(yù)防考慮
更新時間：2019-10-24 點擊次數(shù)：1329次
NMOSD被認(rèn)為是一種亞洲的脊髓型多發(fā)性硬化，專門損害視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥疾病。其特征是復(fù)發(fā)，每次復(fù)發(fā)都會導(dǎo)致殘疾的逐步累積，包括失明和麻痹，有時甚至過早死亡。
NMOSD是一種免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病譜。主要與水通道蛋白 4 抗體相關(guān)，是不同于 MS 的獨立疾病實體。臨床上多以嚴(yán)重的視神經(jīng)炎和縱向廣泛的長節(jié)段橫貫性脊髓炎（LETM，指指脊髓損傷超過 3 個以上椎體節(jié)段，病灶橫斷面常累及脊髓中心且超過脊髓橫斷面積的2/3）為特征表現(xiàn)。
長期以來，NMOSD可通過免疫學(xué)標(biāo)記（如水通道蛋白-4抗體，AQP4-IgG）或遺傳基因標(biāo)記（如人類白細(xì)胞抗原，HLA）鑒定，與幽門螺桿菌等病原相關(guān)的抗體在NMOSD患者的腸胃中也被普遍發(fā)現(xiàn)。
對于NMOSD這個疾病是否可以預(yù)防這個問題，應(yīng)該從兩個層面考慮：
首先，對于尚未發(fā)生視神經(jīng)脊髓炎的患者，目前沒有證據(jù)提示可以通過飲食或生活習(xí)慣來預(yù)防發(fā)生本病。
第二，對于已經(jīng)確診為視神經(jīng)脊髓炎的患者，主要的是可以通過免疫治療來預(yù)防將來可能發(fā)生的復(fù)發(fā)，也就能夠推遲或預(yù)防視覺和身體運動、感覺方面的功能障礙或殘疾的發(fā)生。
NMOSD是一種非常復(fù)雜的臨床炎性脫髓鞘性疾病，患者的視神經(jīng)與脊髓都會受到不同的損傷，而且視神經(jīng)脊髓炎患者的病情常常反復(fù)復(fù)發(fā)，給患者帶來了極大的痛苦，并且該病治療效果不佳會嚴(yán)重影響患者的身體健康，甚至?xí)?dǎo)致患者殘疾。
NMOSD的相關(guān)知識點就先介紹到這里了，如果你還有什么不懂的歡迎來咨詢我們，小編會不定期給大家分享更多的內(nèi)容，相信對你們的了解是有幫助的。
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