品牌 | 英國RSR | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 | | |
神經(jīng)免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒
RSR水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒采用競爭性免疫酶聯(lián)免疫吸附法(Competitive ELISA),這種方法利用RSR水通道蛋白4抗體競爭樣本本身和已知的RSR水通道蛋白4抗體結(jié)合反應,RSR水通道蛋白4抗體隨著血清中可溶性的RSR水通道蛋白4在抗體作用下被結(jié)合,抑制了抗原與抗體的結(jié)合,由此來檢測RSR水通道蛋白4的濃度。通過分析樣本的光譜峰波長,可以定量的檢測出RSR水通道蛋白4的濃度。
神經(jīng)免疫相關抗體檢測-AQP4抗體(注冊證編號:國械注進20192400461)
1. 背景
視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis optica, NMO),又稱德維克氏綜合征(Devic’s syndrome),是一種由免疫反應介導的,累計視神經(jīng)和脊髓的神經(jīng)免疫疾病。神經(jīng)脊髓炎譜病(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD),除經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎外,還包括不*性視神經(jīng)脊髓炎,其臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或脊髓炎,包括:節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經(jīng)炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種特異性的標準物—免疫球蛋白G自身抗體(NMO-IgG)。該自身抗體主要以水通道蛋白4(AQP4)為抗原。
2. 臨床意義
檢測AQP4抗體可用于:
A:視神經(jīng)脊髓炎和是神經(jīng)脊髓炎譜系病輔助診斷;
B:脫髓鞘病人治療前確診;
C:對視神經(jīng)脊髓炎譜系病人進行隨訪監(jiān)控;
D:視神經(jīng)脊髓炎和視神經(jīng)脊髓炎譜系病與多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis, MS)的鑒別診斷。
3. 檢測原理
神經(jīng)免疫相關抗體檢測-AQP4抗體檢測試劑盒采用橋式酶聯(lián)免疫技術,使待測樣本中的抗體(AQP4 Ab)可同時與包被在微孔中的抗原(AQP4)和生物素標記的抗原(AQP4-生物素)結(jié)合,通過酶聯(lián)顯色檢測已被結(jié)合的AQP4-生物素,可以推算出待測樣本中AQP4 Ab的濃度。
4. 檢測流程
1)加入標準品質(zhì)控品樣品 ;
2)加入溶解的AQP4-生物素;
3)室溫震蕩孵育兩小時;
4)洗板
5)加入稀釋的酶結(jié)合物;
6)震蕩孵育
7)洗板
8)加入顯色底物
9)避光孵育
10)加入終止液
11)分別用450nm和405nm波長讀取吸光度值
5. 特點
靈敏度:80%,于83例視神經(jīng)脊髓炎患者;100%,于64例視神經(jīng)脊髓炎譜系病患者,其血清為NMO-IgG陽性。
特異性:99%,于358名健康人;
標準品范圍:1.5-80 units/mL(RSR定義濃度);
臨界值:陰性:<3 units/mL;陽性:≥3 units/mL;
6. 應用范圍
在各級醫(yī)院的臨檢實驗室均可開展,并可與其自動化系統(tǒng)配套使用。
7. 適用儀器
酶標儀(波長為405nm、450nm)。
8. 產(chǎn)品規(guī)格
96測試/盒。
9. 儲存條件及有效期
2-8℃保存,有效期9個月。