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【科普文章-VGCC】打破LEMS與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的界限
更新時(shí)間:2022-02-16   點(diǎn)擊次數(shù):1445次

【科普文章-VGCC(三)】打破LEMS與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的界限

原創(chuàng) RSRTJ 天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰?/span> 2022-02-14 17:28

前面兩期我們著重向大家介紹了電壓門控鈣通道蛋白(VGCC)在Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)上的應(yīng)用(點(diǎn)擊查看前文全文:第一期/第二期)。大量研究表明,P/Q-VGCC和N-VGCC不僅是LEMS的特異性抗體,由于其在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的分布特性(神經(jīng)末梢和樹突;神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞),所以在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病也有檢出。本期文章我們重點(diǎn)向大家介紹下VGCC抗體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的檢出意義。

 

01

神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤標(biāo)志物篩查中的VGCC抗體

美國(guó)梅奧實(shí)驗(yàn)室(Mayo Clinic Laboratories)在2014年進(jìn)行了副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)自身抗體分布的大樣本回顧研究。結(jié)果顯示,在15種抗體的檢出率排名中,兩種VGCC抗體分列第五、六名,且互為共存率最高的抗體[1]。

 

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圖 1 在78,889份血清中,15種抗體的檢出率和共存率

 

在2016年,美國(guó)奧雅納(ARUP)實(shí)驗(yàn)室與猶他大學(xué)合作研究了神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征(PNS)中相關(guān)抗體的檢出情況[2]。該研究同樣涉及15種自身抗體,結(jié)果顯示P/Q型VGCC抗體在PNS血清樣本中的陽(yáng)性檢出率為2.42%,N型VGCC抗體的檢出率為1.26%,女性患者的陽(yáng)性檢出率高于男性。

 

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圖 2 神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征(PNS)中相關(guān)抗體的檢出情況。(樣本來自梅奧臨床實(shí)驗(yàn)室)

 

02

經(jīng)典病例

 

病例一

 

N-VGCC抗體陽(yáng)性的快速進(jìn)行性癡呆患者[3]

 

快速進(jìn)展性癡呆(RPD)通常被定義為在初發(fā)癥狀出現(xiàn)后的1 - 2年內(nèi)快速發(fā)展為嚴(yán)重性癡呆。朊病毒是RPDs的典型病因,由其介導(dǎo)的RPD是一種無法治療且預(yù)后不良的疾病,約60%的RPD患者是由朊病毒引起的。

 

然而有研究表明,由自身免疫因素(其中包括自身免疫性腦?。┙閷?dǎo)的RPD,是可以治療的[3]。 因此在RPDs患者中,仔細(xì)研究病因和任何可治療的手段是十分重要的,這對(duì)患者的治療和預(yù)后管理具有*的價(jià)值。

 

2020年德克薩斯理工大學(xué)報(bào)道了一例N-VGCC抗體陽(yáng)性的快速進(jìn)行性癡呆(RPDs)患者,患者情況如下:  

 

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采集了患者血清后,進(jìn)行了免疫學(xué)標(biāo)志物檢查,結(jié)果均正常;但在自身免疫性腦病抗體譜檢測(cè)中檢出N-VGCC抗體陽(yáng)性(如下圖所示)。

 

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雖然在這份病例中患者血清N-VGCC抗體為弱陽(yáng)性水平(0.08 nmol/L),但其它的診斷均已被排除;同時(shí),靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)治療后臨床顯著改善,也支持N型VGCC抗體介導(dǎo)該患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥的作用。

 

在自身免疫性癡呆中,血清中陽(yáng)離子通道復(fù)合物自身抗體(包括VGCC)陽(yáng)性的患者比血清抗體陰性的患者更有可能對(duì)免疫治療產(chǎn)生應(yīng)答,比值比為8.0(95%置信區(qū)間1.6-39.2)。N型VGCC可分布于海馬錐體神經(jīng)元的樹突棘中。提示了N型VGCC抗體在本病例中介導(dǎo)了邊緣性腦炎的作用。

 

本例中,VGCC抗體篩查成功幫助臨床醫(yī)師確認(rèn)了該例RPD患者的病因,輔助臨床確定并采取有效治療方案,最終患者得到有效治療,病情顯著改善。

 

病例二

 

與多發(fā)性硬化表型相似的自免腦炎患者[4]

 

2018 年,西弗吉尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院分享了一例與多發(fā)性硬化(MS)表型相似的自身免疫性腦炎病例。小編將該患者的臨床特征和診療流程做了簡(jiǎn)單總結(jié),如下表所示。

 

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該病患的臨床表現(xiàn)具有一定復(fù)雜性:前期表現(xiàn)類似多發(fā)性硬化,應(yīng)用醋酸格拉替雷進(jìn)行治療后,病情穩(wěn)定了兩年。然而在兩年后,患者進(jìn)入急性發(fā)作期,同時(shí)出現(xiàn)了認(rèn)知改變、震顫等非MS典型臨床特征的臨床表現(xiàn)。由此,對(duì)患者行神經(jīng)副腫瘤抗體篩查,其中N-VGCC抗體濃度為0.12 nmol/L,呈陽(yáng)性。接受激素沖擊治療后患者反應(yīng)良好。持續(xù)治療數(shù)月后,患者的癥狀改善,且此后12個(gè)月再行N-VGCC抗體檢測(cè),結(jié)果呈陰性。一年后復(fù)發(fā)時(shí),N-VGCC抗體檢測(cè)結(jié)果為0.06 nmol/L,再次呈陽(yáng)性??紤]患者的臨床表現(xiàn)以及連續(xù)的N-VGCC抗體陽(yáng)性結(jié)果,強(qiáng)烈提示該患者可能患有N-VGCC抗體相關(guān)的自身免疫性腦炎,表型類似MS。

 

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縱觀該病例的整個(gè)病程,N-VGCC抗體水平始終與神經(jīng)系統(tǒng)癥狀緊密相關(guān)。該病例提示我們:N-VGCC抗體定量檢測(cè),可用于臨床治療效果評(píng)估和復(fù)發(fā)預(yù)警。

 

病例三

 

多抗體陽(yáng)性的多疾病合并的LEMS患者[5]

 

2021年,德國(guó)埃森大學(xué)醫(yī)院報(bào)道了1例小細(xì)胞肺癌(SCLC)合并LEMS患者,伴隨副腫瘤性小腦變性(PCD)和軸索性多發(fā)shen經(jīng)病[5]。該患者呈現(xiàn)多抗體陽(yáng)性,多種疾病合并發(fā)作。由于該病患的病情復(fù)雜,小編將該患者整個(gè)病程和病例情況做了簡(jiǎn)單總結(jié),如下表所示。

 

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患者呈現(xiàn)P/Q-VGCC抗體陽(yáng)性,且P/Q-VGCC抗體水平與病程密切相關(guān)。在本病例中,P/Q-VGCC抗體不僅作為L(zhǎng)EMS的致病性抗體,可能還發(fā)揮了額外的作用?;仡櫸墨I(xiàn)發(fā)現(xiàn),有學(xué)者指出VGCC抗體可能與小腦共濟(jì)失調(diào)相關(guān)[6],并可能是導(dǎo)致PCD的直接效應(yīng)因子。PCD患者中41%-44%的患者血清VGCC抗體陽(yáng)性,且通常伴有SCLC。20%-40%的患者出現(xiàn)LEMS的臨床和電生理特征。

 

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VGCC抗體在LEMS免疫發(fā)病機(jī)制中的作用已為人所知,但其在PCD中的作用尚不清楚[7]。參考本例,在病因復(fù)雜、表型特殊的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中,VGCC抗體的檢出,有助于臨床識(shí)別真正的病因,進(jìn)而選擇有效的治療方案。

 

總結(jié)

 

  1. 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中進(jìn)行P/Q-和N-VGCC抗體的篩查具有很高的臨床價(jià)值。P/Q-和N-VGCC抗體共存但不*重疊的特性,可提高陽(yáng)性檢出率。推薦進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)。

  2. 病因復(fù)雜、表型特殊的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中,VGCC抗體的檢出,有助于疾病的診斷和治療(真正病因的識(shí)別和治療方案的選擇)。

  3. 抗體水平定量的意義:VGCC抗體水平的變化與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。

     

03

RSR提供抗體檢測(cè)方案

英國(guó)RSR公司的RiaRSRTM VGCC抗體檢測(cè)試劑盒已獲得FDA和CE認(rèn)證。RSR是第一個(gè)生產(chǎn)VGCC抗體檢測(cè)試劑盒的公司且市場(chǎng)上沒有相同競(jìng)品,VGCC抗體檢測(cè)試劑盒(P/Q型和N型)可為國(guó)內(nèi)科研和臨床工作者提供可靠的定量結(jié)果,有助于患者的診斷和治療管理。

 

獻(xiàn)動(dòng)

 

[1]Autoantibody diversity in paraneoplastic syndromesand related disorders: The need for a more guided screening approach. Clin.Chim. Acta 2016.459, 162–169.

[2]Neural autoantibody clusters aid diagnosis of cancer. Clinical Cancer Research,2014, 20(14): 3862-3869.

[3]Rapidly progressive dementia–associated N-type voltage-gated calcium channelantibody encephalopathy. Baylor University Medical Center Proceedings. Taylor& Francis, 2020, 33(2): 278-280.

[4]Autoimmune encephalitis with elevated N-type calcium channel antibodies as amultiple sclerosis mimic. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018,26:201-203.

[5]Simultaneous paraneoplastic cerebellardegeneration, Lambert-Eaton syndrome and neuropathy associated withAGNA/anti-SOX1 and VGCC antibodies. Neurological Research and Practice, 2021,3(1): 1-3.

[6]Intrathecal injection of P/Q type voltage gated calcium channel antibodies fromparaneoplastic cerebellar degeneration cause ataxia in mice. Journal ofNeuroimmunology, 2013. 261(1-2), 53–59

[7]Voltage gated calcium channel antibody-related neurological diseases. WorldJournal of Clinical Cases: WJCC, 2015, 3(3): 293.

 

關(guān)RiaRSRTMVGCC測(cè)

 

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