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重癥肌無力自身抗體檢測(cè)
更新時(shí)間:2018-06-06   點(diǎn)擊次數(shù):2505次

重癥肌無力(Myasthenia gravis,MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。患病率為77~150/100萬,女性患病率大于男性,比例約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多??贵w檢測(cè)對(duì)重癥肌無力的診斷具有重要的意義。

(一)乙酰膽堿受體抗體(AChRAb)檢測(cè)
患者體內(nèi)自身免疫反應(yīng)產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體(Acetylcholine receptor autoantibodies,AChRAb)可作用于神經(jīng)-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,從而導(dǎo)致傳遞功能障礙,引發(fā)重癥肌無力。因此,AChRAb是診斷重癥肌無力的重要標(biāo)志物。

RSR AChRAb檢測(cè)原理:
人血清中的乙酰膽堿受體抗體與不同的AChR單克隆抗體(MAb1、MAb2、MAb3)競(jìng)爭(zhēng)相似的AChR結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)樣本中不存在AChR抗體時(shí),形成MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素復(fù)合物,通過加入鏈霉素過氧化物酶及其顯色底物,檢測(cè)已結(jié)合在微孔板中的AChR。在波長450nm處讀取吸光值。當(dāng)樣本中存在AChR抗體時(shí),MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素復(fù)合物的形成受到抑制,導(dǎo)致SA-POD結(jié)合量減少,zui終反應(yīng)物在450nm吸光度減少。待測(cè)血清中AChRAb濃度越高,抑制MAb-生物素結(jié)合的作用越明顯。

 
檢測(cè)流程:

試劑盒特點(diǎn):
*ELISA法定量檢測(cè)乙酰膽堿受體抗體。
靈敏度:92%,于83例重癥肌無力病的患者血清樣本。
特異性:100%,于302例健康志愿者的血清。
標(biāo)準(zhǔn)品范圍:0.5 – 20 nmol/L
臨界值:陰性: < 0.45 nmol/L; 陽性: ≥ 0.45 nmol/L
zui低檢測(cè)限:0.25 nmol/L
 
適用范圍:于各級(jí)醫(yī)院臨檢實(shí)驗(yàn)室使用并可與自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)配套使用。
適用儀器:酶標(biāo)儀(波長為405nm、450nm)
樣本要求:100微升人血清,避免使用脂血、溶血及血漿樣本。
組分性狀:96孔板,液體和凍干粉。
儲(chǔ)存條件及有效期:2-8ºC保存,有效期為9個(gè)月。

(二)肌聯(lián)蛋白抗體(Titin Ab)檢測(cè)
約80%重癥肌無力患者可檢測(cè)到胸腺病變,在這其中約10%的患者會(huì)發(fā)展為胸腺上皮細(xì)胞瘤(TET)或胸腺癌。因此盡早對(duì)胸腺瘤做出診斷,并施行胸腺切除術(shù)有助于患者取得較好的預(yù)后效果。早在60 年代初Strauss 等就發(fā)現(xiàn)在MG患者血清中存在一種能與骨骼肌橫紋起反應(yīng)的自身抗體,其后證明該抗體能與胸腺中的肌樣細(xì)胞起反應(yīng)。
多數(shù)胸腺受影響的患者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體(AChRAb),這個(gè)抗體可以用RSR’s AChRAb ELISA 試劑盒檢測(cè)診斷重癥肌無力。同時(shí),患者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生針對(duì)條紋肌的自身抗體,即包含肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體。肌聯(lián)蛋白是條紋肌中具有*分子量的蛋白質(zhì)。它的主要免疫應(yīng)答區(qū)位于其中一個(gè)分子量為30 kDa的蛋白片段上。針對(duì)這個(gè)片段的抗體可能會(huì)與乙酰膽堿受體的抗原決定簇進(jìn)行交叉結(jié)合,即成為副腫瘤綜合癥型重癥肌無力的病因。因此在本產(chǎn)品中使用了重組的肌聯(lián)蛋白片斷(MGT30肽段)作為檢測(cè)抗原,經(jīng)證實(shí)本試劑盒使用的酶聯(lián)免疫檢測(cè)法優(yōu)于基于人或猴條紋肌切片的免疫熒光檢測(cè)法。

Titin Ab Elisa操作流程:

(三)肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體(MuSK Ab)檢測(cè)
Muscle-specific receptor tyrosine kinas,MuSK Ab),是重癥肌無力的又一重要標(biāo)志物。因?yàn)樵谥匕Y肌無力患者中,10%-20%患者血清中檢測(cè)不出乙酰膽堿受體抗體,稱之為血清陰性MG。但其中約50%的血清陰性MG中可檢測(cè)出MuSK 抗體。通過對(duì)MuSK抗體的檢測(cè),可以更全面地輔助診斷重癥肌無力。RSR MuSK自身抗體檢測(cè)試劑盒采用放射免疫法檢測(cè)患者血清中MuSK自身抗體。
 
MuSK Ab RIA操作流程:

參考文獻(xiàn):

1. Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategies [J]. Lancet Neurol 2015; 14(10): 1023-1036.

2. Oosterhuis HJ, Limburg PC, Hummel-Tappel E, et al. Anti-acetylcholine receptor antibodies in myasthenia gravis. Part 2. Clinical and serological follow-up of individual patients [J]. J Neurol Sci 1983; 58(3): 371-385.

3.Hewer R, Matthews I, Chen S, McGrath V, Evans M, Roberts E, et al. A sensitive non-isotopic assay for acetylcholine receptor autoantibodies. Clin Chim Acta 2006;364:159-66. 

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